Krankheit

Verletzlich wie ein Schmetterling: Hoffnung auf Gentherapie

Ein Gendefekt macht bei manchen Menschen die Haut empfindlich wie ein Schmetterling. Die Folge: immer neue schmerzhafte Verletzungen und das lebenslang. Eine Therapie aus den USA schürt Hoffnungen.

Käthe unterzieht sich dem täglichen, zweistündigen Verbandswechsel. Die Vierjährige leidet an Epidermolysis bullosa. Foto: Jan Woitas/dpa
Käthe unterzieht sich dem täglichen, zweistündigen Verbandswechsel. Die Vierjährige leidet an Epidermolysis bullosa.
Bitte warten Sie während wir den Zugang überprüfen.

Hat der Artikel nicht gehalten, was er versprochen hat? Sind Ihnen Fehler aufgefallen? Schreiben Sie uns.

Zur Startseite
Entscheidung über Alzheimer-Therapie in EU verzögert sich
Gesundheit

Entscheidung über Alzheimer-Therapie in EU verzögert sich

Allein in Deutschland leben mehr als eine Million Menschen mit Alzheimer. Einigen davon könnte das Medikament Lecanemab helfen. Die Entscheidung über die Zulassung verzögert sich aber.

23.01.2025

WHO: Viele «Krankheit X»-Patienten haben Malaria
Unbekannte Krankheit im Kongo

WHO: Viele «Krankheit X»-Patienten haben Malaria

In einer abgelegenen Provinz im Kongo starben zuletzt Hunderte Menschen. Die Zeichen verdichten sich, dass die Ursache dafür nicht auf eine neue gefährliche Krankheit zurückgeht.

10.12.2024

Erste Alzheimer-Therapie in EU zur Zulassung empfohlen
Gesundheit

Erste Alzheimer-Therapie in EU zur Zulassung empfohlen

Allein in Deutschland leben mehr als eine Million Menschen mit Alzheimer. Einigen davon könnte das Medikament Lecanemab helfen. Für eine Gruppe von Patienten wird das Mittel nun empfohlen.

14.11.2024

ALS: Wie Patienten der unheilbaren Krankheit trotzen
Hoffnung

ALS: Wie Patienten der unheilbaren Krankheit trotzen

Die unheilbare Krankheit Amyotrophe Lateralsklerose (ALS) gilt als selten. Doch die Muskellähmung ist weiter verbreitet als viele denken. In Bayern professionalisiert sich eine Selbsthilfegruppe.

15.08.2024

Großbritannien lässt erste Therapie mit Genschere zu
Medizin

Großbritannien lässt erste Therapie mit Genschere zu

Die Entwickler der Crispr-Methode erhielten 2020 den Nobelpreis. Nun ist erstmals ein Medikament zugelassen worden, bei der die sogenannte Genschere zum Einsatz kommt.

16.11.2023

Bild